Shkencëtarët kanadez gjetën një kurë të re shumë premtuese për kancerin

Shkencëtarët nga Instituti Shëndetësor Sinai Health dhe Universiteti i Torontos thonë se ilaçi i ri u krijua për të bllokuar një enzimë të nevojshme për mbijetesën e qelizave specifike të kancerit dhe premton sukses në frenimin e rritjes së tumorit.

Gjetjet paraklinike, të publikuara në revistën Nature, përshkruajnë një ilaç të ri të krijuar me teknologjinë e modifikimit të gjeneve CRISPR-Cas9 në laboratorin e Daniel Durocer, një studiues i vjetër në Institutin e Kërkimeve Shëndetësore Sinai, Lunenfeld-Tanenbaum (LTRI).

Studiuesit kanë identifikuar gjenet thelbësore për mbijetesën e qelizave kancerogjene të përmirësuara me CCNE1, të cilat janë karakteristike për disa kancere të vezoreve, endometrit dhe fshikëzës, të vështira për t’u trajtuar.

Ata zbuluan se enzima PKMIT1 është e nevojshme në qelizat e përmirësuara me CCNE1, por jo në qelizat e shëndetshme. Në bashkëpunim me kompaninë e saktë të onkologjisë Repare Therapeutics, ekipi zhvilloi një ilaç të quajtur RP-6306, i cili bllokon aktivitetin e PKMIT1 dhe vret në mënyrë efektive qelizat e kancerit.

“Këto qeliza kanceroze varen nga enzima PKMIT1 për të mbijetuar,” tha Durocher. “Të dhënat tona paraklinike tregojnë një potencial të jashtëzakonshëm në aftësinë e RP-6306 për të synuar këtë lloj tumori dhe për të penguar thellësisht rritjen e tumorit.”

Aktualisht, tumoret me amplifikimin CCNE1 kanë shumë pak mundësi terapeutike. David Gallo, një shkencëtar i lartë në Ripper Therapeutic, tha se ata arritën të tregojnë se RP-6306 është edhe i fuqishëm dhe selektiv për përdorim oral te njerëzit, raporton Technology./LSh